本產(chǎn)品氯環(huán)丙基氯乙酮涉及到丙硫菌唑有機(jī)化學(xué)化工中間體生成行業(yè)行業(yè)領(lǐng)域,具體的涉及到一種2氯1(1氯環(huán)丙基)乙酮的合成方法,其步驟如下:將一定量的1(1氯環(huán)丙基)乙酮、二氯甲烷和工業(yè)甲醇于反應(yīng)罐中,減溫至0℃,向體系中逐漸進(jìn)入氯氣,維持反映環(huán)境溫度低于5℃,直到1(1氯環(huán)丙基)乙酮檢驗(yàn)成分小于2%時(shí),終止進(jìn)入氯氣,隔熱保溫反映30min;反映完成后先負(fù)壓力抽體系中剩下的氯氣和氯化氫氣體1h,之后在25℃/0.1MPa環(huán)境下蒸餾去掉體系中有機(jī)溶劑二氯甲烷和金屬催化劑工業(yè)甲醇就可以;本產(chǎn)品中使用氯氣替代磺酰氯等氰酸鈉實(shí)驗(yàn)試劑,防止了二氧化硫的造成,以工業(yè)甲醇為金屬催化劑,防止了因應(yīng)用路易斯酸而出現(xiàn)污水,有機(jī)化學(xué)廢塑料煉油后能再次套入,后處理工藝簡(jiǎn)易,減少了反映成本費(fèi),降低三廢的形成,比較好的保護(hù)生態(tài)環(huán)境。
氯環(huán)丙基氯乙酮的合成方法，其特征在于，步驟如下：1)將一定量的1-(1-氯環(huán)丙基)乙酮、二氯甲烷和工業(yè)甲醇于反應(yīng)罐中，減溫至0℃，向體系中逐漸進(jìn)入氯氣，維持反映環(huán)境溫度低于5℃，直到1-(1-氯環(huán)丙基)乙酮檢驗(yàn)成分小于2%時(shí)，終止進(jìn)入氯氣，隔熱保溫反映30min;2)反映完成后先負(fù)壓力抽體系中剩下的氯氣和氯化氫氣體1h，之后在25℃/-0.1MPa環(huán)境下蒸餾去掉體系中有機(jī)溶劑二氯甲烷和金屬催化劑工業(yè)甲醇，就可以獲得淡黃色液態(tài)2-氯-1-(1-氯環(huán)丙基)乙酮。
